| 용법: | Velpatasvir 중간물 | CAS: | 1844064-96-5 |
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| GMP: | 예 | 이름: | Velpatasvir CO Povidone/Povidona |
| 하이 라이트: | 1378388 16 9,1438383 89 1 |
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CAS: 1844064-96-5 Velpatasvir 중간물 Velpatasvir CO Povidone/Povidona
화학 이름: 메틸 N - (((2S, 5S) - 2 - (17 - (17 - (2 - ((2S, 4S) - 4 - (methoxymethyl) pyrrolidin - 2 - yl) - 1H - imidazol - 5 - yl) - 21 - oxa - 5, 7 - diazapentacyclo (11. 8. 0. 0 3, 11. 0 4, 8. 0 14는, 19) henicosa - 1, 3 (11), 4 (8), 6, 9, 12, 14, 16, 18 - - 6 - yl) - 5 - methylpyrrolidin - 1 -를 yl) - 3 - 메틸 - 1 - oxobutan - 2 - yl) 카바메이트 nonaen
CAS 아니오: 1844064-96-5
분자 공식: C39H45N7O5
분자량: 691.83
사용법: Velpatasvir 중간물
묘사:
Velpatasvir는 Gilead에 의해 만성 C형 간염, C형 간염 바이러스 (HCV)를 가진 감염에 기인한 전염하는 간 질병을 대우하기 위하여 혁신됩니다. HCV는 미국에서 일반적이곤, 그리고 모든 만성 HCV 환자의 72%를 영향을 미치는 인자형 1가 9개의 명백한 인자형으로, 분류되는 단 하나 좌초된 RNA 바이러스입니다. Velpatasvir는 Sofosbuvir와 함께 이용된 (DAA) 직접 행동 항바이러스 약물입니다. 활동의 기계장치는 유방암 저항 단백질 억제물로 및 P 당단백 억제물 및 폴리펩티드 1B1 억제물을, 및 폴리펩티드 1B3 억제물을 수송하는 유기 음이온 수송하는, 유기 음이온 및 폴리펩티드 2B1 억제물을 수송하는 유기 음이온 입니다. 그것은 NS5A의 C형 간염 바이러스 복제 집합에 필요한 단백질을 막습니다.
Velpatasvir CO Povidone/Povidona CAS 아니오: 1844064-96-5 velpatasvir의 진보된 중간물은 입니다. 이 중간물을 제조하는 몇몇 종합 노선이 일지도 모릅니다 그러나 몇몇은 수송합니다 또는 화합물은 몇몇 국가 및 지구에 있는 특허에 의해 보호됩니다. 법률이 우리에 의하여 엄격히 순종하고 우리의 제품은 상업적인 목적을 위해 특허에 의해 보호된 그 지역에 판매되지 않을 것입니다. 어쨌든, 구매자는 특허 상태를 그들 스스로 알아야 합니다. 우리는 구매자에게 종합의 진짜 노선을 공급하고 약속합니다. 구매자는 특허 위반의 그들 스스로 모험해야 합니다.
경쟁 이점: cGMP 상태 하에서 생성하는, 지원 고객의 등록.
